-
Когда
17.12.2021 07:00 - 17.12.2021 15:00 -
Место проведения
Онлайн трансляция -
Доступность
Бесплатно -
Продолжительность
8 ч.
Описание мероприятия
Описание
Приглашаем Вас принять участие в научно-практической конференции «Разработка и регистрация лекарственных средств: применение правил GLP ЕАЭС», которая пройдет в онлайн-формате 17 декабря 2021.
В этот раз мы поговорим о применении принципов GLP в соответствии с требованиями ЕАЭС при проведении исследований лекарственных средств. Обсудим особенности планирования ДКИ и КИ биотехнологических лекарственных средств, а также разберем практические кейсы на примере исследовательских и производственных лабораторий.
Организаторами конференции выступают ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» и научно-производственный журнал «Разработка и Регистрация лекарственных средств». В этом году мероприятие проводится совместно со Статэндокс Академией.
Лекторы конференции: доктора и кандидаты наук, сотрудники научных учреждений и ВУЗов, лабораторных центров, производителей оборудования, производителей биотехнологических лекарственных средств.
Аудитория: сотрудники отделов разработки ЛС фармпредприятий; сотрудники отделов регистрации фармацевтических компаний; сотрудники контрактно-исследовательских организаций; сотрудники научных и образовательных учреждений.
Программа конференции
- GLP по ЕАЭС - применение требований решения 81 ЕЭК в исследованиях лекарственных средств.
- СМК в доклинических и клинических исследованиях.
- Планирование ДКИ биотехнологических ЛС.
- Планирование КИ биотехнологических ЛС.
- Надлежащая и ненадлежащая практика работы биоаналитической лаборатории.
- Установление in vitro - in vivo корреляции при разработке ЛС с модифицированным высвобождением.
- Многие другие темы
Дата проведения
- 17 декабря 2021 г.
Место проведения
- Онлайн
Стоимость
- Бесплатно
Контакты организаторов
По вопросам спонсорского участия
- Наталья, pharmjournalru@gmail.com
Для более подробной информаци и регистрации перейдите по ссылке
