Компания Gluvex приняла участие в конференции «Разработка и регистрация лекарственных средств. Исследование препаратов по правилам ЕАЭС», которая прошла 6 декабря в «Технопарке Слава».
Это прекрасная площадка не только для обсуждения актуальных аспектов аналитических, доклинических и клинических исследований по правилам ЕАЭС, но и место для встреч, дискуссий и неформального общения специалистов сферы обращения лекарственных средств. Докладчиками конференции стали ведущие специалисты отрасли, представляющие научные организации, регуляторные органы и промышленность.
В рамках конференции свой доклад представил генеральный директор компании Gluvex - Дмитрий Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных лекарственных форм. Исследование биоэквивалентности и разработка метода». Специалисты Глювекс наглядно продемонстрировали работу тестера растворения Sotax AT Xtend и ответили на интересующие вопросы.
Выражаем огромную благодарность организаторам за насыщенную и плодотворную программу конференции, её высокий профессиональный уровень и актуальность предложенных тем.
Доклад генерального директора компании Gluvex Дмитрия Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных ЛФ. Исследование биоэквивалентности и разработка метода»
Доклад генерального директора компании Gluvex Дмитрия Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных ЛФ. Исследование биоэквивалентности и разработка метода»
Доклад генерального директора компании Gluvex Дмитрия Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных ЛФ. Исследование биоэквивалентности и разработка метода»
Доклад генерального директора компании Gluvex Дмитрия Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных ЛФ. Исследование биоэквивалентности и разработка метода»
Тестер растворения Sotax AT Xtend
Генеральный директор компании Gluvex Дмитрий Залеских на конференции «Разработка и регистрация лекарственных средств. Исследование препаратов по правилам ЕАЭС»
Доклад генерального директора компании Gluvex Дмитрия Залеских на тему «USP 4 «проточная ячейка» для отдельных ЛФ. Исследование биоэквивалентности и разработка метода»
Добавить комментарий