Новости Agilent. Выпуск Cary 635 FTIR и одобрение сканера S540MD
В начале сентября компания Agilent совершила два важных шага в областях аналитического приборостроения и клинической диагностики. Компания объявила о выпуске ИК-Фурье-спектрометра Agilent Cary 635, устанавливающего новый стандарт качества в области компактных высокопроизводительных систем для ИК-Фурье-анализа. Также Agilent объявила о выводе на рынок цифрового сканера слайдов S540MD после получения одобрения (клиренса 510(k) от FDA.
- ИК-Фурье-спектрометр Agilent Cary 635 заявлен как «самый компактный в своем классе». Сочетая в себе надежную конструкцию, превосходные рабочие характеристики и интуитивно понятный интерфейс, спектрометр Cary 635 FTIR предоставляет мощное решение, повышающее надежность и производительность лабораторных процессов.
Компактный и удобный дизайн обеспечивает максимальную гибкость использования прибора. Cary 635 FTIR удобен в хранении, занимает мало места на лабораторном столе и может быть легко размещен на различных этапах аналитического процесса, что повышает общую эффективность и скорость работы.
Программное обеспечение Agilent MicroLab в Cary 635 дополнительно повышает удобство работы благодаря пошаговым визуальным инструкциям, цветовой кодировке результатов и настраиваемым отчетам, что значительно сокращает время на обучение новых пользователей.
- Сканер для визуализации целых гистологических слайдов S540MD получил одобрение FDA США и полностью выходит на американский рынок. S540MD создан для решения растущей нагрузки на современные патологические отделения и задач перехода к цифровизации рабочих процессов.
Система S540MD, разработанная с учетом требований к скорости и масштабируемости, вмещает до 540 предметных стекол, поддерживает непрерывную загрузку и совместима со стандартными штативами. Прибор оснащен функциями автоматического сканирования и передовыми технологиями распознавания тканей, что позволит крупным лабораториям эффективно оцифровывать предметные стекла и внедрять методы цифровой патоморфологии.
Одобрение FDA для S540MD подтверждает соответствие программно-аппаратного комплекса прибора строгим клиническим нормативным требованиям и подтверждает надежность S540MD для цифровизации процессов в патологических отделениях.
