Набор AmoyDx® HANDLE Hereditary Cancer NGS Panel, RUO, Bulk, 24 теста
Артикул: 8.06.0161
-
Доступность:под заказ
-
Бренд:
-
Страна производитель:Китай
О товаре
Описание
Специализированный набор реагентов на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS), предназначенный для качественного выявления однонуклеотидных вариантов (SNV), малых вставок/делеций (InDels) и крупных перестроек (Large Rearrangements, LRs) в 150 генах предрасположенности к наследственным формам рака .
Набор разработан для работы с ДНК, выделенной из образцов цельной периферической крови, и позволяет проводить глубокий анализ всех основных наследственных раковых синдромов : наследственный рак молочной железы и яичников, синдром Линча, синдром Ли-Фраумени.
Отзывы
Характеристики
Характеристики
-
Количество тестов24 шт
-
RUOДа
-
Температура хранения-20 °C
-
Количество генов150
-
ГеныRET, BRCA1, BRCA2, STK11, TP53, APC, NF1, PTEN, RB1, CDKN2A, NF2, VHL, ATM, PALB2, CHEK2, FANCA, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2, BARD1, BRIP1, CDH1, FANCL, NBN, RAD51C, RAD51D, EPCAM, MUTYH, WT1, MEN1
-
Детектируемые вариантыSNV, InDels
-
ПлатформыIllumina
-
ТехнологияАмпликонная (HANDLE)
-
Нозология / применениеСиндром Линча, Синдром множественных эндокринных неоплазий, Синдром Коудена, Синдром Ли-Фраумени, Синдром Фанкони, Синдром Пейтца-Егерса, Наследственный рак яичника, Наследственный рак молочной железы, Наследственный диффузный рак желудка
-
Тип образцаЦельная периферическая кровь
