Высокоспецифичный набор реагентов на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS), предназначенный для качественного выявления мутаций (SNV, InDels) и генных фузий (транслокаций) в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3 и FGFR4 .
Набор разработан для работы с ДНК и РНК, выделенными из формалин-фиксированных парафиновых блоков (FFPE) опухолевой ткани, и перекрывает полные кодирующие последовательности всех четырех генов . Детекция генных фузий осуществляется на уровне РНК, что позволяет идентифицировать неизвестных партнеров по фузии и повышает чувствительность анализа .